猪免疫球蛋白elisa试剂盒

猪免疫球蛋白elisa试剂盒

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

7、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

8、底物是光敏感的，要在临用前现配。

9、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

10、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

11、待检样品要澄清，否则会影响结果。

12、温浴时间应遵守试剂盒规定。

13、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。

14、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

猪免疫球蛋白elisa试剂盒

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ELISA试剂盒实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中依次加入标本或者标准品、生物素化的抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定OD值，计算样品浓度。

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