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豚鼠1-磷酸鞘氨醇elisa试剂盒科研

发布时间: 2017-10-10
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产品特点: 本公司的豚鼠1-磷酸鞘氨醇elisa试剂盒科研,专注于ELISA相关产品的研发和生产,力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学,有机、系统地结合,尽可能地减少各环节的人为因素的影响,实现ELISA技术的自动化操作

详细介绍

豚鼠1-磷酸鞘氨醇elisa试剂盒科研现货供应,公司专业提供各种种属、各种系列ELISA试剂盒酶联免疫检测试剂盒。凡购买我公司ELISA试剂盒,均可享受免费代检测服务。
豚鼠1-磷酸鞘氨醇elisa试剂盒科研实验中我们需要注意一些实验误差的问题,下面就是为实验减少误差的具体操作步骤:

1.实验使用前,将所有试剂充分摇匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免在实验加样时加入大量的气泡,实验时在加样上产生误差。

2.根据待检测样品的数量加上标准品的数量决定所需要使用的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品需根据自己的数量来定,如在实验中能使用复孔的则尽量做复孔。

3.将稀释好后的标准品50ul加入反应孔、并加入待测样品50ul在反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡使其均匀,在37℃的条件下温育1小时。

4.以上实验结束后即甩去孔内的液体,每孔均加满洗涤液,振荡30秒后,甩去孔内的洗涤液,用吸水纸拍干。重复操作3次即可。如果用洗板机洗涤,洗涤次数则需增加一次。

5.在每孔中加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡使其摇匀,在37℃的条件下温育30分钟。

6.将孔内的液体甩去,将每个孔中加满洗涤液,振荡30秒后,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7. 将每个孔中均加入底物A、B各50ul,轻轻振荡摇匀,在37℃的条件下温育10分钟。注意:避免光照。

8.在取出酶标板时,即迅速加入50ul终止液,加入终止液后立即测定结果。

9.zui后即在450nm波长处测定各孔的OD值。

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